Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme: le BCNUDH et ses partenaires sensibilisent sur les droits à la santé des personnes atteintes d’albinisme et le mieux vivre ensemble
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«Revendiquer nos droits, protéger notre peau, préserver nos vies », tel est le thème sous lequel est célébrée la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme 2025. À l’occasion, une conférence sur les droits à la santé des personnes atteintes d’albinisme et le mieux vivre ensemble a été organisée ce mardi 17 juin à Kinshasa par le Bureau Conjoint des Nations Unies aux Droits de l’Homme (BCNUDH), en collaboration avec le ministère en charge des personnes vivant avec handicap et autres personnes vulnérables et les organisations de défense des droits des personnes atteintes d’albinisme.
« Le thème de la JISA 2025 souligne le besoin urgent de prévenir le cancer de la peau chez les personnes atteintes d’albinisme par la sensibilisation, le dépistage et l’accès à la crème solaire. Cette conférence, comme mentionné plus tôt, vise également à nous sensibiliser pour notre contribution à la cohésion sociale et au mieux vivre ensemble. Les personnes atteintes d’albinisme et les personnes handicapées en général continuent de faire l’objet de discrimination et de stigmatisation dans la société », a déclaré Mama Guindo, représentant du directeur du BCNUDH.
À en croire Jules Kalala, représentant des organisations de défense des droits des personnes atteintes d’albinisme, Il y’a peu d’avancée en terme de promotion des droits de cette catégorie des personnes. Il propose par ailleurs plus d’actions concrètes et d’engagement pour faire valoir pleinement ces droits en République Démocratique du Congo.
« Plus de dix années se sont écoulées depuis l’instauration de cette journée internationale, mais que constatons-nous? Beaucoup de cérémonies, peu d’actions concrètes. Beaucoup de discours, peu de subventions. Beaucoup de compassions, peu d’engagement durable. Nous devons transformer cette décennie de silence à celle d’actions. Cela passe par des activités de grande envergure ancrées dans des stratégies nationales financées, structurées autour de la protection des droits des personnes atteintes d’albinisme », a-t-il indiqué.
De son côté, Maître Henri Wembolua, représentant de la ministre déléguée en charge des personnes vivant avec handicap et autres personnes vulnérables, a annoncé la mise sur pied des textes juridiques incriminant les actes de stigmatisation et de discrimination dont font souvent objet des personnes atteintes d’albinisme. Question, de garantir les droits de cette frange des personnes.
« Nous voudrons dire que la stigmatisation aujourd’hui et les actes de discrimination sont érigés en infractions. Dans les jours à venir, la vulgarisation de nos textes juridiques sera faite. Et toute personne qui commettra des actes de nature à attaquer, à détruire, à déranger, à empêcher la jouissance de tous les droits des personnes atteintes d’albinisme et toute autre personne vulnérable pourra être poursuivi en justice », a fait savoir maitre Henri Wembolua.
Les droits des personnes atteintes d’albinisme, la protection de leur peau, leurs santés mentale et visuelle et les actions du gouvernement pour la prise en charge des droits des personnes atteintes d’albinisme sont des sujets abordés lors de cette journée de sensibilisation et d’échanges.
Par la même circonstance, le BCNUDH a sensibilisé sur la campagne de la cohésion sociale lancée par la MONUSCO il y a quelques semaines sous le thème « Mieux vivre ensemble ».
À la fin de cette activité, quelques produits exposés notamment les savons fabriqués par les personnes atteintes d’albinisme ont été visités par les participants.
AM
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